Kosteneffectiviteits- en kostenbatenanalyse (KEA/KBA) voor het screenen op SCID binnen de Nederlandse hielprikscreening

report
De minister van VWS is voornemens om de neonatale hielprikscreening met veertien aandoeningen uit te breiden, waaronder severe combined immunodeficiency (SCID). Deze aandoening leidt vaak al kort na geboorte tot ernstige infecties en overlijden op jonge leeftijd. Vroegtijdige ontdekking via screening, gevolgd door behandeling (meestal stamceltransplantatie) voordat infecties optreden vergroot de overlevingskansen sterk. Dit is de reden dat screening op SCID in diverse landen is opgenomen in het hielprikprogramma. De minister van VWS heeft het RIVM opdracht gegeven om zorg te dragen voor een
uitvoeringstoets naar de haalbaarheid van implementatie van de veertien aandoeningen in de neonatale hielprikscreening (NHS) en de randvoorwaarden waarbinnen uitbreiding kan plaatsvinden. Omdat de screeningstest voor SCID gecompliceerder en duurder is dan de testmethoden voor de andere aandoeningen, en SCID bovendien een zeldzame aandoening is, heeft zij het RIVM ook gevraagd een kostenbatenanalyse (KBA) en een kosteneffectiviteitsanalyse (KEA) op te leveren voor de implementatie van deze aandoening
in de hielprikscreening. Het Centrum voor Bevolkingsonderzoek (CvB) van het RIVM heeft na aanbesteding deze opdracht aan TNO en LUMC gegeven. Dit rapport is een onderdeel van Uitvoeringstoets uitbreiding neonatale hielprikscreening, ekkers EHBM, Klein AW, Lock AJJ, Vermeulen HM, Rivm 2017.
TNO Identifier
776962
Publisher
TNO
Collation
27 p.
Place of publication
Leiden