Familiaire hyperlipoproteinemie : Pathofysiologie, genetica, klinische verschijnselen en criteria voor diagnostiek
article
Erfelijke vormen van hyperlipoproteïnemie komen voor bij naar schatting 150.000 personen in Nederland. In dit artikel wordt een poging gedaan om een overzicht en diagnostische criteria te geven van een viertal erfelijke hyperlipoproteïnemieën, te weten: 1. familiaire hypercholesterolemie (FH), 2. familiaire dysbètalipoproteïnemie (FD), 3. familiaire gecombineerde hyperlipoproteïnemie (FCH) en 4. familiaire hypertriglyceridemie (FHT).
Topics
TNO Identifier
243754
Source
Hart bulletin, 20, pp. 131-135.
Pages
131-135
Files
To receive the publication files, please send an e-mail request to TNO Repository.