Evaluatie van een decennium screening op congenitale hypothyreoidie in Nederland {Evaluation of one decade of neonatal screening for congenital hypothyroidism in the Netherlands]

Doel. Evaluatie van de Nederlandse screening op congenitale hypothyreoïdie (CHT). Opzet. Descriptief. Plaats. Landelijk. Methoden. Gegevens over de screening in de periode 1 januari 1981-31 december 1990 werden verkregen van de entadministraties, van laboratoria en van kinderartsen naar wie kinderen met afwijkende uitslagen verwezen werden....

Screening for congenital hypothyroidism in the Netherlands

abstractScreening provides a means for 11filtering disease from the population11, until then unrecognized by patient or physician. In an increasing number of diseases, early detection is helpful in preventing serious consequences, by treatment or by genetic counseling on the recurrence risk of congenital disorders. New developments in the early...

Twee pasgeborenen met cht

De incidentie van het cht

Screening op galactosemie?

Neonatal screening for hypothyroidism in the Netherlands

Contribution to the workshop on neonatal screentng for hypothyroidism at the annual meeting of the European Thyroid Association, BERLIN, September 1978.

Galactosemie in Nederland: Verslag van een enquete gehouden door de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde

Aangeborden schildklierstoornis: onderzoek van pasgeborenen